Bezpečnosť pacientov

Zabezpečenie bezpečnosti liekov počas celého ich životného cyklu je základnou povinnosťou v spoločnosti MediPharm. Ako výrobca certifikovaný podľa GMP, ktorý pôsobí v rámci farmaceutickej legislatívy EÚ, MediPharm udržiava prísny systém farmakovigilancie na monitorovanie, hodnotenie a hlásenie nežiaducich účinkov liekov (ADR) v súlade s platnými regulačnými požiadavkami, vrátane požiadaviek Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (ŠÚKL).

Všetky údaje súvisiace s bezpečnosťou, vrátane podozrení na nežiaduce reakcie a vedľajšie účinky, sú systematicky preskúmavané a vyhodnocované. Cieľom nie je len komunikovať známe riziká, ale aj identifikovať predtým nerozpoznané bezpečnostné signály a zabezpečiť včasné šírenie relevantných informácií zdravotníckym pracovníkom, pacientom a regulačným orgánom.

Ak máte podozrenie na nežiaducu reakciu spojenú s liekom vyrobeným spoločnosťou MediPharm, obráťte sa, prosím, na svojho ošetrujúceho lekára. Prípadne môžete podať hlásenie pomocou nášho interaktívneho formulára na hlásenie nežiaducich účinkov.

📞 Nahlásiť nežiaducu reakciu
Podozrenia na nežiaduce reakcie môžete nahlásiť aj telefonicky:

Telefón: +421 51/4880 222

Váš príspevok pomáha posilniť bezpečnostný profil našich produktov a podporuje verejné zdravie. Každé hlásenie je cenné.